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Prueba de detección previa a la prueba: la información más importante


PrenaTest es capaz de detectar ciertas anomalías cromosómicas sin riesgo, con ensayos maternos e invasivos con aproximadamente la misma eficiencia.

La prueba previa

La prueba previa es corta

PrenaTest es un NIPT de examen materno de nueva generación (prueba prenatal no invasiva) que analiza el ADN del ántraxy con su ayuda para determinar el riesgo fetal de una serie de anomalías genéticas PrenaTest detecta de forma fiable las malformaciones fetales 13, 18 y 21 y las anomalías cromosómicas maternas. El examen PrenaTest también puede determinar el sexo del feto desde la 12ª semana de embarazo. Esta prueba de detección se puede realizar de forma segura en embarazos múltiples (incluida la donación de óvulos). PrenaTest es un laboratorio alemán altamente experimentado, LifziCode. Lifecodexx comenzó a desarrollar PrenaTest en 2010 y ha introducido exitosos probadores de bebés en Europa desde 2012, luego de exámenes exitosos.

¡No es un método de diagnóstico!

Es importante saber que, de acuerdo con las resoluciones de las organizaciones profesionales internacionales de diagnóstico prenatal y de nacimiento, este no es un método de diagnóstico, sino un procedimiento de detección que permite una detección rápida y sin riesgos para los días 21, 18 y 18.

¿Para qué anomalías es adecuado PrenaTest?

PrenaTest detecta diferentes anomalías cromosómicas en el feto. Estos son trastornos que se remontan a defectos numéricos en el estado cromosómico fetal.
Estos trastornos incluyen:
  • Laringe de Down (Trisomía 21)
  • Edwards Kurs (Trisomía 18)
  • Patau-kuru (Tris 13)
y anormalidades sexuales del cromosoma sexual:
  • Síndrome de Turner (Síndrome Triple X)
  • Síndrome de Klinefelter (Síndrome XYY)

Prueba en tres formas

Las tres formas de PrenaTest le permiten seleccionar el examen apropiado según su necesidad de examen, los resultados de sus exámenes anteriores y su historial de exámenes.

Fondo PrenaTest

PrenaTest Fund, basado en la tecnología qPCR, detecta la trisomía fetal 21 con la misma confiabilidad y eficiencia que el método anterior, más costoso y basado en secuenciación. El Fondo PrenaTest también brinda la oportunidad de identificar el sexo del feto.

PrenaTest Optimum

Esta prueba de detección para Down, Edwards y Patau también es una forma de determinar el sexo del feto. También se puede usar en caso de embarazo gemelar.

PrenaTest Plus

Además de Down, Edwards y Patau, también es adecuado para la detección de anomalías cromosómicas sexuales. No se puede usar para cargas gemelas. PrenaTest Plus también tiene la capacidad de detectar el síndrome de Di George (microdeleción 22q11.2).

¿Qué tan efectivo es PrenaTest?

Efectividad de PrenaTest:
En el caso del círculo Abajo: 99.44 por ciento
Edwards Cursor: 97.19 por ciento
Patau Cure: 96.72 por ciento Tasa de incidencia falsa: La prueba basada en los resultados de las pruebas realizadas hasta ahora ha dado una tasa de falsos positivos de 0.13 por ciento.

¿Cuál elijo?

Según la información en el sitio de Baby Genetics, dado que PrenaTest es una prueba genética reproductiva, el protocolo profesional del Ministerio de Recursos Naturales de Hungría (Boletín de Salud 2005.12; 2010-04) también requiere un examen genético, .

¿A quién se le recomienda tomar el examen?

PrenaTest se recomienda principalmente para aquellos pacientes con alto riesgo de someterse a una trisomía fetal.
¿A quién pertenece aquí?
  • que tienen 35 años o más
  • que han tenido un embarazo anterior con una aberración cromosómica numérica
  • quienes han demostrado tener un riesgo alto o medio de trisomía fetal mediante técnicas de detección convencionales
  • propensión a translocar la aberración cromosómica
Además, los pacientes con bajo riesgo de trisomía fetal también pueden beneficiarse, pero también les gustaría confirmar los resultados de la detección convencional con una prueba genética de alta precisión y tecnología de punta.

¿Cuándo puedo tomar el examen?

PrenaTest se puede realizar a partir de la novena semana de embarazo. Cabe señalar, sin embargo, que en casos raros (0,6% de los casos), puede no haber suficiente ADN fetal en la sangre de la madre, lo que puede requerir un sangrado repetido en una fecha posterior.

¿Cómo se hace el examen?

Del paciente, se extraen de 2 a 10 ml de sangre de un paciente en un tubo especialmente diseñado. La muestra se transfiere al Laboratorio Lifecodexx, dentro de las condiciones prescritas y durante un período de tiempo adecuado, donde se detiene el análisis.

¿Cuándo puede esperar ver los resultados de la prueba?

El análisis de laboratorio y la elaboración de los resultados toman aprox. Se completará dentro de 4-6 días hábiles. Los resultados serán presentados al bebé por el médico tratante.

Si la prueba es positiva

Si la prueba es positiva, significa que el feto tiene un alto grado de probabilidad de una de las anomalías cromosómicas probadas. Un resultado positivo requiere confirmación por métodos de diagnóstico convencionales (generalmente amniocentesis).

Si la prueba es negativa

Esto significa que la presencia de anomalías cromosómicas en el feto puede descartarse con gran certeza.

¿Dónde puedo hacer la prueba?

En Hungría, PrenaTest está disponible en los siguientes centros de diagnóstico fetal.

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Fondo PrenaTest $ 75,000
PrenaTest Optimum $ 165,000
PrenaTest Plus $ 180,000Usted sabe!
De acuerdo con la Directiva de la Unión Europea (98/79 / CE), las pruebas de diagnóstico prenatal deben tener una licencia efectiva y un certificado de garantía de calidad adecuado. PrenaTest es actualmente la única prueba que cumple con estos requisitos. Especialista: Zoltab Merhala Director General, New Era Genetics Ltd.
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