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Han entrado en más detalles sobre el sistema HLA


El trasplante de células y tejidos de fatiga requiere una adecuada compatibilidad tisular, es decir, histocompatibilidad. El descubrimiento del sistema de histocompatibilidad humana ha abierto el camino a una comprensión más profunda del sistema inmune y al trasplante de trasplante.

Más extenso

¿Por qué golpeas el tejido extraño? Pero probablemente muchas personas han estado fantaseando acerca de cómo sería reparar las extremidades perdidas, los dientes y los órganos enfermos. Casi a mediados del siglo XX, el mundo de los cuentos de hadas se ha transformado en una moneda. Varias intervenciones han tenido un éxito mixto en algunos lugares, por lo que los médicos han estado muy interesados ​​en explorar las posibles formas de hacer las cosas. George Schnell, en la década de 1940 para el tratamiento de tumores mamarios en otras personas, notó que algunos cánceres estaban lacerados en el órgano receptor y comenzaron a crecer, pero en otras ocasiones, el tumor murió. Luego se sometió a una prueba cutánea en ratones inoculados. El trozo de piel permaneció intacto entre ratones endogámicos, es decir, genéticamente casi idéntico, pero fue rechazado durante los trasplantes en diferentes cepas. Schnell se dio cuenta de que las estructuras genéticamente modificadas de la superficie celular causaron lo que él llamó el "Complejo Principal de Histocompatibilidad", MHC. El principal complejo de histocompatibilidad existe naturalmente no solo en ratones.
Jean Dausset, de Francia, identificó por primera vez el MHC humano a mediados de los años veinte, llamado HLA (Sistema de antígeno leucocitario humano), porque primero los leucocitos pertenecientes a los glóbulos blancos se identificaron en la superficie de estos antígenos.

Muestra tu celular, te diré quién eres

Los "descriptores" genéticos de las proteínas supracelulares blancas asociadas al sistema HLA, es decir, sus genes, se encuentran en el brazo corto de nuestro sexto cromosoma, en un grupo accesorio.
Por ejemplo, HLA-A, HLA-B y HLA-C se pueden encontrar en una región. Estos son genes de Clase I, que son glicoproteínas en la membrana de cada una de nuestras células nucleadas, es decir, moléculas de proteínas complejas que también contienen cadenas de azúcar.
En la segunda región, hay varias descripciones de las proteínas HLA-DR, HLA-DQ y HLA-DP, que son dos proteínas de la cadena de polipéptidos y están ancladas en la membrana celular. Algunos de nuestros grupos celulares, como los linfocitos B, se pueden encontrar en la superficie de las aldeas.
No solo es decisiva la estructura de estas proteínas, sino también las moléculas de polipéptidos que las unen, por así decirlo, para que se presenten al sistema inmunitario. (Las moléculas de polipéptido pueden derivarse de la propia fuente o enfermedad del cuerpo, y las células inmunes especializadas en esta tarea pueden tener células superficiales de "células" intestinales derivadas de extraños).
Por supuesto, la estructura de los blancos que realizan la presentación determina qué moléculas pueden representar, por lo que es importante para nosotros tener la tipificación de HLA, que no es más que un examen de texto de un individuo trasplantado.
Estos antígenos presentados en la superficie celular, "presentados" en el lenguaje técnico, también son conocidos por las células especializadas del sistema inmune como propias, o similares, pero extrañas. Los HLA de primera clase son tuyos. las células T citotóxicas, la segunda de las cuales son los linfocitos T-helper "muerden". Estas células se apresuran a matar y destruir cualquier célula que parezca un extraterrestre o que muestre fragmentos de células extrañas.

Coincidencia requerida para una carga exitosa

Baruj Benacerraff, quien se unió a la investigación de Jean Dausset, expresó la legitimidad de que su histocompatibilidad, es decir, la diferencia entre el donante y el receptor, es la diferencia entre el donante y el receptor.
Los antígenos de las células de tejido son los mismos que los antígenos de superficie de los glóbulos blancos, de modo que la compatibilidad del tejido con el tejido es buena no solo con las células de la sangre sino con todas las células de tejido que necesitan ser reemplazadas. Más bien, hay una diferencia en el número de antígenos característicos en la superficie celular entre diferentes tejidos. Aquellos que "muestran" muchos antígenos diferentes en la superficie tienen un mayor potencial para interferir con la "hernia intrínseca" del sistema inmune especializado en células extrañas. Se sabe que las células de la piel exhiben muchos antígenos, mientras que el riñón es un trasplante relativamente fácil.
Según nuestra experiencia, ahora sabemos que el trasplante exitoso de células madre, como el trasplante de injerto, requiere que todos los blancos HLA tengan los niveles más bajos de HLA-A, -B, -C y HLA-H Las características moleculares de DQB1 son las mismas en la superficie celular del donante, es decir, el donante y el receptor, es decir, en las células del organismo receptor, y en particular en las células T del organismo receptor. Por supuesto, estas seis letras blancas no solo cuentan para una coincidencia de texto, sino que son las más importantes.

Gran variedad

Los blancos HLA tienen una sección edificante permanente, se pueden agrupar y tienen una sección que puede ser muy diferente. Esta última parte es la responsable de reconocer las diferencias características en el sistema inmune. Por lo tanto, todos los blancos HLA tienen más variantes, los que se consideran específicos de trasplante tienen la mayoría de las variaciones. Hay 41 variantes del gen HLA-A, 61 del HLA-B, 18 del HLA-C, 60 del HLA-DR, 19 del HLA-DQ, 38 del gen HLA-DP, Existen otras variantes personalizadas de los tipos principales. El número de variantes personalizadas puede ser más de un blanco HLA.
La inserción exitosa no requiere todas las propiedades, todos los blancos HLA, pero la selección del par donante-receptor correcto se basa en los criterios más estrictos posibles.Forrбs
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